TechnologIE

La plateforme de Fab’entech est utilisée pour le développement et la production d’immunothérapies composées de fragments F(ab’)2 hautement purifiés à partir d’immunoglobulines polyclonales spécifiques équines.
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Elle repose sur une technologie développée par Sanofi Pasteur et dont une licence a été cédée à Fab'entech. Grâce à cette plateforme entièrement validée suite au développement de son produit Fabenflu®, Fab’entech peut développer et produire, dans une courte période de temps et pour des investissements financiers limités, de nouvelles immunothérapies à des niveaux de qualité et de sécurité élevés.
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PRODUCTION

Les activités de production de Fab'entech sont actuellement réalisées dans le laboratoire de R&D situé au sein de ses bureaux de Lyon.
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Toutefois, et afin d'aligner ses capacités industrielles sur son pipeline de R&D, Fab'entech est également en train de construire un site de production industrielle basé sur un système modulaire, situé à seulement 15 minutes de ses locaux de Lyon, et grâce auquel l'entreprise pourra produire des lots cliniques à court-terme puis des lots commerciaux à moyen-terme.
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PUBLICATIONS

• Herbreteau CH, Denizot M, Lowther S, Riddell S, Frazer L, Haining J, Arkinstall R, Payne J, Harper J, et al. (2016). Efficacy of specific polyclonal equine F(ab')2 against avian influenza (H5N1) in ferrets: synergy with oseltamivir. Immunotherapy 8(9), 1021-1032.

• Bal C, Herbreteau CH, Buchy P, Rith S, Zaid M, Kristanto W, Han V, Reynaud C, Granjard P, Lepine B, et al. (2015). Safety, potential efficacy, and pharmacokinetics of specific polyclonal immunoglobulin F(ab’)2 fragments against avian influenza A (H5N1) in healthy volunteers: a single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 study. Lancet Infect Dis 15, 285-292.

• Herbreteau CH, Jacquot F, Rith S, Vacher L, Nguyen L, Carbonnelle C, Lotteau V, Jolivet M, Raoul H, Buchy P, et al. (2014). Specific polyclonal F(ab’) neutralize a large panel of highly pathogenic avian influenza A viruses (H5N1) and control infection in mice. Immunotherapy.

• Nguyen L. Production d’immunoglobulines thérapeutiques hautement purifiées (ITHP) : analyse d’un procédé de purification. Biologie Aujourd’hui 204, 55–59 (2010).

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• Grandgeorge M, Véron JL, Lutsch C, et al. Preparation of improved F(ab’)2 antivenoms. An example: new polyvalent European viper antivenom (equine). In: Envenomings and Their Treatments. Fondation Mérieux, France, 161–172 (1996).​​

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